помогите спасти жизнь ребенка

[Алексей Степанов 221]

...Здравствуйте и спасибо за то, что Вы зашли к нам на сайт! Ведь если Вы здесь и читаете этот текст, значит, Вы неравнодушны, а это очень много. Потому что проблемы решаются, мир устанавливается и жизнь продолжается только благодаря неравнодушным людям — таким как Вы. Тяжелая болезнь — это испытание не только для заболевшего и его близких. Это испытание для всех окружающих. Помочь или пройти мимо. Болезнь перед всеми ставит вопрос «Как жить дальше?», только для одних физически, а для других морально. И, в конечном счете, неизвестно что страшнее. Детские болезни излечимы. По статистике, в мире около 80% заболевших детей выздоравливают. В России, к сожалению, ситуация намного хуже. Но мы собираемся ее изменить. Потому что мы хотим, чтобы наша дочь жила. И для этого нам очень нужна Ваша помощь, сейчас именно от Вас зависит ее жизнь.

О пороке сердца у Танечки известно с рождения. Из роддома на 7-е сутки она была переведена в г. Москву на обследование, где установили серьезный диагноз: транспозиция магистральных сосудов. В возрасте 3-х месяцев родители отвезли Танюшу на консультацию в Берлин, Германия, но тогда оперативное лечение не было показано. Врачами было решено провести повторную консультацию через полгода, для наблюдения за динамикой изменений в сердце. Когда же Танюша приехала в Берлин во второй раз, оказалось, что теперь по жизненным показаниям паллиативная операция девочке необходима в ближайшее время. Родители Танюши не были готовы к такому развитию событий. Они надеялись, на обещанную департаментом охраны здоровья населения Белгородской области квоту на бесплатное лечение. Но в момент их обращения, им ответили, что квоты на 2008 год уже исчерпаны и родители девочки должны сами искать необходимую сумму. Операцию откладывать было нельзя, деньги были нужны срочно. Родители были в полной растерянности, занять им было не у кого. Они и так были все в долгах, помимо долгов знакомым, им предстояло еще 5 лет погашать ссуду Сбербанку за приобретенную в 2002 году однокомнатную квартиру.
22 ноября 2007 года Татьяне в кардиологическом центре клиники Германии в городе Берлин с помощью компании «РУСАЛ» была проведена первая поддерживающая операция на сердце – создание правостороннего подключично-легочного анастомоза протезом Гор-текс, стоимостью 59 776 рублей. Уже 5 января Танюша уехала домой, сразу после операции стали заметны положительные изменения в ее самочувствии: пяточки и ладошки стали розовенькие, а не синенькие, как раньше, Танюша стала гораздо более активной и подвижной, сделала свои первые три шажка, чем мама очень гордится. Спустя 4 года, сейчас состояние Танюши становится все хуже и хуже, связано это с генетическим заболеванием, именно по этому ребенку требуется срочное, повторное хирургическое вмешательство кардиохирургов.
на 27 апреля 2013 года в Берлинском кардиологическом центре Германии запланирована повторная операция, теперь уже связанная с пересадкой живого донорского сердца, стоимостью 3.090.000 рублей. все денежные средства пойдут на транспортировку ребенка до клиники и обратно, аппараты, препараты, необходимые для проведения данной операции
Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Транспозиция магистральных сосудов. Атрезия легочной артерии I типа. Дефект межжелудочковой перегородки 1,1 см. Открытый артериальный проток 0,3 см. Открытое овальное окно. БАЛК.
Родители Татьяны - Алексей и Елена Степановы умоляют всех не равнодушных жителей нашего города, области и страны помочь в спасении жизни дочери, так как деньги им взять не от куда, отец Татьяны работает на железной дороге в г. Белгород диспетчером, мама Танюши работает в Старом Осколе продавцом в частном магазине, и общий доход семьи с вычетом ссуды за квартиру составляет 3.000 рублей в месяц, В квоте на эту операцию родителям Татьяны отказали вновь, одним из факторов отказа является то что родители Танюши оба выпускники детских домов Елена - Курского, Алексей - Брянского, и жителями области они являются с 2007 года... (ВЗЯТО С ОФИЦИАЛЬНОГО САЙТА - stepanovatatiana.fo.ru )
Мы просим всех не равнодушных помочь нашей дочери, поможет любая сумма,
а помочь можно на карты -
СБЕРБАНК - 4276 8800 0453 8108 ПОЛУЧАТЕЛЬ СТЕПАНОВ АЛЕКСЕЙ ИВАНОВИЧ
ВТБ-24 - 4272 2906 2429 8527 ПОЛУЧАТЕЛЬ СТЕПАНОВ АЛЕКСЕЙ ИВАНОВИЧ
ТАК ЖЕ ВЫ МОЖЕТЕ СВЯЗАТЬСЯ С НАШЕЙ СЕМЬЕЙ ПО ТЕЛЕФОНУ 8-961-108-93-38 (так же пополнив баланс это номера билайн вы можете помочь нашей дочери)

[Victor]

Опять мошенники собирают деньги. Хотя бы текст изменили. Повторяют слово в слово. Где правоохранительные органы?
30.01.2004 г. р.,
город Тайга, Кемеровская область

О пороке сердца у Алеши известно с рождения. Из роддома на 7-е сутки он был переведен в г. Кемерово на обследование, где установили серьезный диагноз: транспозиция магистральных сосудов. В возрасте 3-х месяцев родители отвезли Алешу на консультацию в Новосибирск, но тогда оперативное лечение не было показано. Врачами было решено провести повторную консультацию через полгода, для наблюдения за динамикой изменений в сердце. Когда же Алеша приехал в Новосибирск во второй раз, оказалось, что теперь по жизненным показаниям паллиативная операция мальчику необходима в ближайшее время. Родители Алеши не были готовы к такому развитию событий. Они надеялись, на обещанную департаментом охраны здоровья населения Кемеровской области квоту на бесплатное лечение. Но в момент их обращения, им ответили, что квоты на 2004 год уже исчерпаны и родители мальчика должны сами искать необходимую сумму. Операцию откладывать было нельзя, деньги были нужны срочно. Родители были в полной растерянности, занять им было не у кого. Они и так были все в долгах, помимо долгов знакомым, им предстояло еще 5 лет погашать ссуду Сбербанку за приобретенную в 2002 году однокомнатную квартиру.

Почти весь доход семьи уходит на эти выплаты. К счастью, лечащий врач Алеши знала о существовании Фонда и посоветовала родителям мальчика обратится за помощью к нам. Во время предоперационного обследования в клинике выяснилось, что Алеша, так же как и Алине для уточнения диагноза, требуется дополнительное исследование сердца – ангиокардиография, стоимостью 9 700 рублей.

22 декабря 2004 года Алеше в НИИ Патологии кровообращения им. академика Е.Н.Мешалкина с помощью компании «РУСАЛ» была проведена первая поддерживающая операция на сердце – создание правостороннего подключично-легочного анастомоза протезом Гор-текс, стоимостью 59 776 рублей. Уже 5 января Алеша уехал домой, сразу после операции стали заметны положительные изменения в его самочувствии: пяточки и ладошки стали розовенькие, а не синенькие, как раньше, Алеша стал гораздо более активным и подвижным, сделал свои первые три шажка, чем мама очень гордится. По словам врачей, следующая операция на сердце, уже радикальная, предстоит мальчику через 6-8 месяцев. Наученные горьким опытом, родители Алеши, сразу после возвращения из Новосибирска отправили все необходимые бумаги на получение квоты в 2005 году на повторную операцию.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Транспозиция магистральных сосудов. Атрезия легочной артерии I типа. Дефект межжелудочковой перегородки 1,1 см. Открытый артериальный проток 0,3 см. Открытое овальное окно. БАЛК.
http://www.detis.ru/helped/oldYear/

[sprazdny.com]

Его действительно разоблачили уже по-полной. Есть статья на городском портале КАВИКОМ. Но, как следует из комментариев, он не остановился и уже отметился в Курске, и где-то еще (не помню). Это уже после гастролей по Белгородчине.